雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)（luciferaseAssay）目前由兩個(gè)主要的應(yīng)用方向，第一是檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動(dòng)子區(qū)DNA相互作用，轉(zhuǎn)錄因子是一種具有特殊結(jié)構(gòu)、行使調(diào)控基因表達(dá)功能的蛋白質(zhì)分子，也稱為反式作用因子。某些轉(zhuǎn)錄因子僅與其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合，這些特異性的序列被稱為順式因子，轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合域和順式因子實(shí)現(xiàn)共價(jià)結(jié)合，從而對(duì)基因的表達(dá)起抑制或增強(qiáng)的作用。熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)（luciferaseAssay）是檢測(cè)這類轉(zhuǎn)錄因子和其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合的重要手段，
第二是研究微小RNA(microRNA)對(duì)于靶基因的調(diào)控，通過(guò)生物信息學(xué)方法預(yù)測(cè)microRNA潛在的靶基因以及干預(yù)位點(diǎn)序列，并設(shè)計(jì)合適的microRNA質(zhì)粒或干預(yù)片段，同時(shí)構(gòu)建靶基因的報(bào)告基因質(zhì)粒，二者同時(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞，這是確定microRNA是否能影響（上調(diào)或下調(diào)）靶基因的首選研究方法。
實(shí)驗(yàn)原理：
1）構(gòu)建一個(gè)將靶啟動(dòng)子的特定片段插入到熒光素酶表達(dá)序列前方的報(bào)告基因質(zhì)粒，如pGL3-basic（轉(zhuǎn)錄因子與靶基因）或pMIR-REPORTLuciferase質(zhì)粒（微小RNA與靶基因）
2）將要檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒（或microRNA質(zhì)粒）與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293細(xì)胞或目的細(xì)胞。如果此轉(zhuǎn)錄因子（或microRNA）能夠激活靶啟動(dòng)子，.淳風(fēng)生物科技___r濟(jì)南雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)外包
，則熒光素酶基因就會(huì)表達(dá)，熒光素酶的表達(dá)量與轉(zhuǎn)錄因子的作用強(qiáng)度成正比。
3）加入特定的熒光素酶底物，熒光素酶與底物反應(yīng)，產(chǎn)生熒光素，通過(guò)檢測(cè)熒光的強(qiáng)度可以測(cè)定熒光素酶的活性，從而判斷轉(zhuǎn)錄因子是否能與此靶啟動(dòng)子片段有作用。
 實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）用生物信息學(xué)方法分析并預(yù)測(cè)啟動(dòng)子區(qū)可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。
（2）設(shè)計(jì)引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動(dòng)子片段，將此片段插入到熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒中。
（3）篩選陽(yáng)性克隆，測(cè)序，擴(kuò)增克隆并提純質(zhì)粒備用。
（4）擴(kuò)增轉(zhuǎn)錄因子質(zhì)粒（或microRNA質(zhì)粒），提純備用，同時(shí)準(zhǔn)備相應(yīng)的空載質(zhì)粒對(duì)照。
（5）培養(yǎng)293細(xì)胞（或其它目的細(xì)胞），并接種于6孔板中，生長(zhǎng)24小時(shí)（80%匯合度）。
（6）將報(bào)告基因質(zhì)粒與轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞。
（7）用適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ崛〉鞍撞⒂糜跓晒馑孛笝z測(cè)。
（8）加入酶作用底物，于熒光計(jì)數(shù)儀上測(cè)定熒光素酶的活性。
（9）計(jì)算相對(duì)熒光強(qiáng)度，并與空載對(duì)照比疋較，判斷影響因子是否有效的作用于靶基因。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)（luciferaseAssay）目前由兩個(gè)主要的應(yīng)用方向，第一是檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動(dòng)子區(qū)DNA相互作用，轉(zhuǎn)錄因子是一種具有特殊結(jié)構(gòu)、行使調(diào)控基因表達(dá)功能的蛋白質(zhì)分子，也稱為反式作用因子。某些轉(zhuǎn)錄因子僅與其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合，這些特異性的序列被稱為順式因子，轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合域和順式因子實(shí)現(xiàn)共價(jià)結(jié)合，從而對(duì)基因的表達(dá)起抑制或增強(qiáng)的作用。熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)（luciferaseAssay）是檢測(cè)這類轉(zhuǎn)錄因子和其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合的重要手段，
第二是研究微小RNA(microRNA)對(duì)于靶基因的調(diào)控，通過(guò)生物信息學(xué)方法預(yù)測(cè)microRNA潛在的靶基因以及干預(yù)位點(diǎn)序列，并設(shè)計(jì)合適的microRNA質(zhì)粒或干預(yù)片段，同時(shí)構(gòu)建靶基因的報(bào)告基因質(zhì)粒，二者同時(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞，這是確定microRNA是否能影響（上調(diào)或下調(diào)）靶基因的首選研究方法。
實(shí)驗(yàn)原理：
1）構(gòu)建一個(gè)將靶啟動(dòng)子的特定片段插入到熒光素酶表達(dá)序列前方的報(bào)告基因質(zhì)粒，如pGL3-basic（轉(zhuǎn)錄因子與靶基因）或pMIR-REPORTLuciferase質(zhì)粒（微小RNA與靶基因）
2）將要檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒（或microRNA質(zhì)粒）與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293細(xì)胞或目的細(xì)胞。如果此轉(zhuǎn)錄因子（或microRNA）能夠激活靶啟動(dòng)子，則熒光素酶基因就會(huì)表達(dá)，熒光素酶的表達(dá)量與轉(zhuǎn)錄因子的作用強(qiáng)度成正比。
3）加入特定的熒光素酶底物，西安淳風(fēng)生物科技有限公司，淳風(fēng)生物科技，熒光素酶與底物反應(yīng)，產(chǎn)生熒光素，通過(guò)檢測(cè)熒光的強(qiáng)度可以測(cè)定熒光素酶的活性，從而判斷轉(zhuǎn)錄因子是否能與此靶啟動(dòng)子片段有作用。
 實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）用生物信息學(xué)方法分析并預(yù)測(cè)啟動(dòng)子區(qū)可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。
（2）設(shè)計(jì)引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動(dòng)子片段，將此片段插入到熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒中。
（3）篩選陽(yáng)性克隆，測(cè)序，.淳風(fēng)生物科技___r濟(jì)南雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)外包
，擴(kuò)增克隆并提純質(zhì)粒備用。
（4）擴(kuò)增轉(zhuǎn)錄因子質(zhì)粒（或microRNA質(zhì)粒），提純備用，同時(shí)準(zhǔn)備相應(yīng)的空載質(zhì)粒對(duì)照。
（5）培養(yǎng)293細(xì)胞（或其它目的細(xì)胞），并接種于6孔板中，生長(zhǎng)24小時(shí)（80%匯合度）。
（6）將報(bào)告基因質(zhì)粒與轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞。
（7）用適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ崛〉鞍撞⒂糜跓晒馑孛笝z測(cè)。
（8）加入酶作用底物，于熒光計(jì)數(shù)儀上測(cè)定熒光素酶的活性。
（9）計(jì)算相對(duì)熒光強(qiáng)度，并與空載對(duì)照比較，判斷影響因子是否有效的作用于靶基因。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)（luciferaseAssay）目前由兩個(gè)主要的應(yīng)用方向，第一是檢測(cè)轉(zhuǎn)錄因子與目的基因啟動(dòng)子區(qū)DNA相互作用，轉(zhuǎn)錄因子是一種具有特殊結(jié)構(gòu)、行使調(diào)控基因表達(dá)功能的蛋白質(zhì)分子，也稱為反式作用因子。某些轉(zhuǎn)錄因子僅與其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合，這些特異性的序列被稱為順式因子，轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合域和順式因子實(shí)現(xiàn)共價(jià)結(jié)合，從而對(duì)基因的表達(dá)起抑制或增強(qiáng)的作用。熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)（luciferaseAssay）是檢測(cè)這類轉(zhuǎn)錄因子和其靶啟動(dòng)子中的特異順序結(jié)合的重要手段，
第二是研究微小RNA(microRNA)對(duì)于靶基因的調(diào)控，通過(guò)生物信息學(xué)方法預(yù)測(cè)microRNA潛在的靶基因以及干預(yù)位點(diǎn)序列，并設(shè)計(jì)合適的microRNA質(zhì)粒或干預(yù)片段，同時(shí)構(gòu)建靶基因的報(bào)告基因質(zhì)粒，二者同時(shí)轉(zhuǎn)染細(xì)胞，這是確定microRNA是否能影響（上調(diào)或下調(diào)）靶基因的首選研究方法。
實(shí)驗(yàn)原理：
1）構(gòu)建一個(gè)將靶啟動(dòng)子的特定片段插入到熒光素酶表達(dá)序列前方的報(bào)告基因質(zhì)粒，如pGL3-basic（轉(zhuǎn)錄因子與靶基因）或pMIR-REPORTLuciferase質(zhì)粒（微小RNA與靶基因）
2）將要檢測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)質(zhì)粒（或microRNA質(zhì)粒）與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293細(xì)胞或目的細(xì)胞。如果此轉(zhuǎn)錄因子（或microRNA）能夠激活靶啟動(dòng)子，則熒光素酶基因就會(huì)表勹達(dá)，熒光素酶的表達(dá)量與轉(zhuǎn)錄因子的作用強(qiáng)度成正比。
3）加入特定的熒光素酶底物，熒光素酶與底物反應(yīng)，產(chǎn)生熒光素，通過(guò)檢測(cè)熒光的強(qiáng)度可以測(cè)定熒光素酶的活性，從而判斷轉(zhuǎn)錄因子是否



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