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[供應]辦理CMA認證/CNAS認證人員需要什么資格證
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:59
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA認證/CNAS認證人員需要什么資格證
詳細信息
辦理CMA認證/CNAS認證人員需要什么資格證
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為加強本中心工作人員保密意識，使各有關技術數據，資料和專有權以及客戶的專有權，商業秘密得到保護，特制定本程序。
本程序適用于中心各有關技術數據，資料和專有權及客戶的專有權，商業秘密的保護和保密工作。
2職責和要求
2.1全中心工作人員必須嚴格遵守國家關于保密工作的規定。
2.2經常向全中心工作人員尤其是新上崗人員進行保密教育，加強保密意識，自覺遵守保密制度，嚴守保密紀律，防止泄密事故。
2.3檔案管理員應管理好各種保密文件和資料，做好登記歸檔工作。在規定的保存期限內妥善保管，不得丟失。無關人員不得接觸。
2.4原始檢驗記錄未經中心主任同意不得向外單位人員出示。未發檢驗報告前不得向外透露檢驗數據、評定意見等有關內容。特殊情況須經中心主任同意后方可向外預報結果。所有原始檢驗記錄和報告，必須妥善保管，為客戶保密。
2.5本中心重要技術資料未經中心主任同意不得向外提供或私自轉借。
2.6當客戶要求用電話、傳真或其他手段傳遞檢驗結果時，需經中心主任同意后方可傳遞。
2.7嚴格微機管理，各種軟件由專人保管，禁止在微機上操作與業務
無關的軟件。
2.8接待外賓或出國執行檢驗任務時必須嚴格遵守外事紀律，并按事先中心主任批準的接待檢驗方案進行，嚴防對方套取機密。
3相關文件和有關質量記錄
[1]HGCEC.B-004《文件和資料控制程序》
[2]HGCEC.B-015《記錄控制程序》
[3]HGCEC.B-026《報告控制程序》
1目的
為保證中心不會受到任何會降低其在能力、公正性判斷或工作誠實性方面的可信度。
2適用范圍
本程序適用于任何會影響本中心檢驗結果的活動、有關部門及相關人員。
3職責
3.1有關上級部門不得對本中心施加行政壓力，中心主任嚴加審核后方可向客戶發結果報告。
3.2技術負責人/質量負責人要對檢驗結果嚴格把關。
3.3各崗位人員必須保證結果的真實性，不受任何來自外界的壓力。
4程序
4.1由公司總裁簽發授權令，確保本中心的檢驗工作不受任何來自行政、財政及其他方面的不良影響。
4.2堅持對全體工作人員進行有關法律法規教育。
4.3中心主任應對檢測人員進行監督，使全體人員嚴格按規定進行檢測工作。工作人員若對某項檢測工作的公正性有疑問時，應報告中心主任，中心主任視情況停止有關人員的工作，必要時予以調離，并采取糾正措施。
4.4對于新職工，工作開始前必須進行行為公正性的培訓，提醒其免除不正當影響的危害。
4.5工作人員必須遵守《專有權保護和保密管理程序》，確保客戶的專有權和秘密不受侵害。
5相關文件
[1]HGCEC.B-001
《專有權保護和保密管理程序》
1．目的和適用范圍
制定本程序是確保所選擇的檢驗依據準確可靠，保證技術資料及檢測方法的管理規范有序。
本程序適用于擁有的檢測方法及技術資料的控制。
2．職責
2.1檔案管理員負責本中心技術資料及檢測方法的管理。
2.2檢驗人員負責確定檢測方法和與本崗位有關的檢測方法及技術資料的查詢、收集、整理，保證及時獲得最新資料，并交檔案管理員管理。
3．程序
3.1檔案管理員將各類技術資料妥善存放，便于查閱和使用，對在用檢測方法，還應填寫《檢測標準一覽表》。
3.2所有人員參加專業會議、技術交流、參觀學習或出國訪問，所獲的技術資料交檔案管理員整理歸檔。
3.3本中心的技術資料未經中心主任批準不得隨便外借。
3.4本中心對客戶提供的技術資料有保密責任，詳見《專有權保護與保密管理程序》。
3.5技術負責人負責定期組織在用檢測方法的查新，確保使用有效的檢測方法。
4．方法選擇及驗證
檢驗人員應選擇滿足客戶要求的檢測方法，并優先選擇國際、區域性或國家標準進行檢測，若客戶指定檢測方法應按客戶指定的檢測方法進行檢測。
5．有關質量記錄
[1]附表五《檢測標準一覽表》
1目的和適用范圍
對有關中心管理體系的文件和資料進行控制，確保各有關場所使用文件的正確、完整，防止使用過程中出現失控。
適用于本中心所有管理體系文件和資料的控制。
2職責
檔案管理員負責中心管理體系有關文件資料的發放、登記、監督、回收和處理，行政性文件不受本程序控制。
3程序和要求
3.1文件及資料的分類及編寫
3.1.1文件及資料分為如下幾類:
A.
質量手冊
B.
程序文件
C.
技術性文件。
D.
記錄格式
3.1.2文件和資料分為受控文件和非受控文件。非受控文件只進行編號，受控文件加蓋“受控文件”印章并注明分發號。中心所有文件均有檔案管理員統一按《管理體系文件編碼規則》編碼。
3.1.3各檢驗崗位負責編寫和收集與本崗有關的技術文件，包括儀器設備維護和操作規程，校準規程。負責設計、整理有關原始記錄、報告等表格。
3.1.4其他文件和資料由質量負責人編寫和收集。
3.2文件和資料的審核、批準和發布
管理體系所有文件均由中心主任審核并批準發布。
3.3文件和資料的發放、回收和銷毀。
3.3.1檔案管理員負責建立《受控文件和資料一覽表》，發放經批準后的質量手冊、程序性文件及其他文件和資料，并建立《文件和資料發放／回收登記表》
3.3.2文件發放前，檔案管理員必須確定是否在文件上加蓋“受控文件”字樣印章。
3.3.3各種質量記錄表格經審核后，由檔案管理員負責印制、編號。
3.3.4發放文件和資料時必須由領取人在《文件與資料發放／回收登記表》上簽字。
3.3.5檔案管理員將回收的作廢文件和資料統一進行銷毀，并做
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